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6月7日，美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ（β淀粉样蛋白）抗体 Aduhelm (aducanumab) 用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者的生物制品许可（BLA）申请。aducanumab是自2003年以来FDA批准的治疗AD的新药。 阿尔茨海默病（Alzheimer ′s disease，AD）是老年期痴呆最常见的一种类型，以进行性发展的神经系统变性为特征，是导致老年人失能的重要原因。该疾病可造成思维、记忆和独立性受损，导致患者过早死亡。...

2021年8月8日，荣昌生物（09995.HK）与国际知名生物制药公司西雅图基因（SeagenInc. 纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。 据悉，荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元，包括2亿美元首付款和可达24亿美元的里程碑付款，同时，荣昌生物将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售额从高个位数到百分之十几的梯度销售提成。西雅图基因获得维迪西妥单抗在荣昌生物区域以外的全球开发和商业化权益，荣昌生物将保留在亚洲区

马萨诸塞州沃尔瑟姆--( BUSINESS WIRE )-- (美国商业资讯)--珀金埃尔默公司（纽约证券交易所代码：PKI）（“珀金埃尔默”）今天宣布已达成协议，收购全球的生命科学抗体和试剂供应商 BioLegend，约 52.5 亿美元的现金和股票组合，但需进行某些调整。 BioLegend 为其学术和生物制药客户提供一流的抗体和试剂，用于细胞计数、蛋白质基因组学、多重分析、重组蛋白、磁性细胞分离和生物加工等高增长领域。该交...

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8月5日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由康方生物与正大天晴共同申报的抗PD-1抗体药物派安普利单抗（AK105）已经获批。公开信息显示，此次派安普利单抗获批的适应症为：用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)。 截图来源：NMPA官网 派安普利单抗是一款重组人源化抗PD-1单克隆抗体，由康方生物与中国生物制药旗下正大天晴所设立的合营企业共同开发及商业化。据悉，派安普利单抗采用免疫球蛋白G1亚型且经结晶（Fc）段改造的新型抗PD-1单...